Від ВІЛ та СНІДУ страждають десятки мільйонів людей в усьому світі | Фото: life.pravda.com.ua Про це повідомляє науковий портал N+1. Результати дослідження опубліковані у журналі Scientific Reports, пише ”УП.Життя”.
Кілька років тому команда Кемеля Кхалілі вже демонструвала здатність технології виявляти геном вірусу, який вбудувався до хромосом клітин, а також вирізати його.
У новій роботі науковці з Темпльського університету знову використали CRISPR/Cas9 для видалення ВІЛ з інфікованих Т-лімфоцитів. При цьому стало зрозумілим, що система дозволяє вирізати копії вірусного геному – усі до останньої.
В експерименті вчені використали ті лімфоцити, які зазвичай атакує смертельний вірус.
”Таким чином, редагування за допомогою CRISPR/Cas9 може відкрити нові методи терапії для видалення ДНК ВІЛ-1 з Т-лімфоцитів”, – зазначають автори роботи, вказуючи, що експеримент може стати стартом на шляху повного зцілення.
Від ВІЛ та СНІДУ страждають десятки мільйонів людей в усьому світі.
Науковці розрізняють віруси ВІЛ-1 та ВІЛ-2, які мають деякі відмінності у геномній структурі. Найбільш розповсюдженим є ВІЛ-1, з геном якого і проводили описаний експеримент.
Антиретровірусні препарати, які існують нині, дозволяють лише “заморозити” інфекцію, послабивши її та подовжуючи тим самим життя людини на кілька десятків років, однак видалити ВІЛ з організму вони не здатні.
Вірус швидко вбудовується у геном імунних клітин, де може зберігатися довго, створюючи своєрідний резервуар для рецидивів хвороби.
