"Ідурсульфаза" отримана за допомогою технологій генної інженерії (лабораторне внесення генетичної інформації у людські клітини), використовується в якості замісної тривалої ферментної терапії для лікування дітей та дорослих при мукополісахаридозі ІІ, замінюючи фермент, рівень якого є недостатнім в організмі, розщеплюючи вуглеводи в уражених клітинах, які можуть накопичуватися в організмі, викликаючи збільшення органів, аномальну структуру кісток, зміни рис обличчя, проблеми з диханням, серцем, втрату зору та зміни розумових або фізичних здібностей, інформують "Вікна" з посиланням на пресслужбу МОЗу.
Найближчим часом цей лікарський засіб буде доступний у лікарнях.
Перевірити інформацію про наявність тих чи інших ліків у найближчій до вас лікарні можна на онлайн-платформі "Є ліки".
Довідка.
Довідка. Орфанні хвороби — це вроджені або набуті захворювання, які трапляються вкрай рідко — рідше ніж один випадок на 2000 населення країни. 80% цих захворювань генетично обумовлені. Вони не лише мають тяжкий і хронічний перебіг, але й супроводжуються зниженням якості та скороченням тривалості життя пацієнтів. Такі люди зазвичай потребують дороговартісного, безперервного та пожиттєвого лікування.