Укол хлопчику будуть робити в Києві. Про це Суспільному розповіла мати хлопчика Юлія Антонишин. Жінка каже, що вони перемогли у лотереї від виробника препарату.
На Театральному майдані тернополяни зібралися, щоб підтримати сім’ю Максима Антонишина. Сюди прийшла Тетяна Гринда. Жінка каже, працює з дідусем Максима та брала участь у кожній акції збору коштів для хлопчика.
"Перший ярмарок, якщо чесно, для мене був дуже тяжкий, бо зазвичай я просто собі тихенько працюю. А тут треба було зібрати велику кількість людей і товару, щоб щось продавати. Я прийшла на ярмарок і почала розкладатися, а люди почали зносити продукцію", — каже Гринда.
Батько Максима — Володимир Антонишин каже, що про діагноз дізналися минулої осені:
"Знали ми про діагноз ще в жовтні. Але саме на цей укол ми вирішили збирати десь після Нового року. Їздили на реабілітації до Львова, багато сил пішло, терпіння, є результат".
Мати хлопчика Юлія Антонишин розповіла, сьогодні їй зателефонували та повідомили, що вони виграли в лотереї. Тепер чекатимуть, коли хлопчику зможуть ввести ін’єкцію. Це будуть робити в Києві. Частину грошей, які за цей час зібрали планують використати на реабілітацію сина, а решту віддадуть на благодійність.
"Ми ще під такими враженнями емоційно. Це важко передати. Після відновлення буде проходити реабілітація. Будемо спілкуватися з іншими батьками, які вже проходили реабілітацію, де краще, як краще. Бо реабілітація — це є ключовий момент після лікування", — каже Антонишин.
Спінальна м’язова атрофія — це спадкове захворювання, яке призводить до слабкості та атрофії м'язів, розповів дитячий невропатолог Олег Кобрин. За його словами, в Тернополі є троє дітей з таким діагнозом. Один із них, півторарічний Арсен Борис зі Скалата, в червні цьогоріч також виграв у лотерею препарат для лікування спінальної м'язової атрофії.
