Глутарова ацидурія в Україні ще не діагностувалась. Марічка — перший офіційний пацієнт з таким діагнозом.Таких хво Як повідомляли ”Вікна”, Марічці Коршовській з Калуша у німецькій лабораторії поставили надзвичайно рідкісний діагноз: глутарова ацидурія І типу.Ця хвороба пов’язана зі спадковим порушенням обміну речовин.
Повністю здорова дворічна дитина, яка на радість батькам і сестричці росла рухливою і допитливою, за два місяці перетворилась в цілковитого інваліда. Вона не сидить, не ходить, не розмовляє, не тримає голівки. Але впізнає рідних, дивиться мультики, ображається на зауваження — це свідчить про те,що інтелект збережений
